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あなたの体験をお聞かせ下さい。

レビー小体型認知症、或は、前頭側頭型認知症(ピック病)を患うご本人か、その介護家族の方で、メールによる取材を受けて下さる方を募ります

追記:両認知症とも様々なタイプがありますので、医師から「アルツハイマー型との混合」「典型的な症例ではない」と言われている方でも結構です。是非お願いします。

  「どういう目的でしょうか?」


母もそうでしたが、この病気は、正しい診断・適切な治療に中々辿り着けません。
大変な思いをされ、今も苦しんでいる方が大勢いらっしゃいます
体験談を当事者・介護家族が共有することで、多くの方の不安や苦悩を少しでも減らすことができます
この病気について、この病気と共に生きる方々について、その方々を支える家族について、1人でも多くの方に理解を深めて頂きたいとも願っています。

  「具体的には、何をするのでしょうか?」

メールでお話を伺い、私が、体験談にまとめます。(書くことが苦手でも大丈夫です。)
何回かメールのやり取りをさせて頂きます。記事になりましたら、このブログと「レビー小体型認知症介護家族おしゃべり会 東京ゆるゆる組」の公式サイトの中の「体験記」のコーナーに掲載させて頂く予定です。
(前頭側頭型認知症の方の場合は、このブログのみになります。)
お名前は、ご希望のもの(本名、匿名、イニシャル、ハンドルネーム等)にします。
プライバシーに配慮します。

  「皆さんに、ある病院を是非お勧めしたいですが、可能ですか?」


私(しば)と「おしゃべり会 東京ゆるゆる組」に共通のポリシーとして、公正に努め、特定の病院や治療法等に関して、ネット上で推薦したり非難をすることは避けたいと思いますので、ご了承下さい。

  「謝礼などのメリットはありますか?」

私にも「おしゃべり会 東京ゆるゆる組」にも収益はありませんので、謝礼はありません。ただ、あなたの経験が、多くの人を救います。
体験談は、読む側も学ぶことが多いのですが、提供される方も知識や思い込みの間違いに気付く等、得ることが多いようです。協力者の皆さんには、とても感謝されています。

  「どう連絡を取ればよいですか?」

このブログに「非公開コメント」でご連絡下さい。(メールアドレスを必ず明記)
ツイッター経由をご希望の方は、しば@703shiba までご連絡下さい。
(相互フォローの後、ダイレクトメッセージが送れます。)

どうぞお気軽にご連絡下さい。お待ちしています。宜しくお願い致します。


☆この呼びかけ(等)で応募して下さった方々の体験談は→「体験記

<このブログ内のこれまでの体験談> (バラバラですみません)
「抗精神病薬の恐ろしさ」(体験談。他3人の体験談へのリンクあり)
「早期発見されず薬で悪化するレビー小体型認知症」(1)(2)
*「抗精神病薬などで悪化したレビー患者の体験談集」(リンクで多数)
*「ピック病介護家族の体験談(1)
*「脳梗塞からの回復体験談
*「十二指腸ろうを付けている方の体験談

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撫子(ナデシコ)(園芸種)
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プロフィール

<しば>

Author:<しば>
私は認知症について希望を持てる情報を集め、共有している一介護家族です。医療・福祉の従事者ではありません。

特定の医師・治療法等へのこだわり、信仰する宗教はありません。
認知症に関連するビジネスもしていません。
掲載する情報は正確・公正であるよう努めています。

このブログ内の記事は、出典さえ書いて頂ければ、自由にコピーして資料等として使って頂いて構いません。リンクもご自由に。

’13年5月から「レビー小体型認知症介護家族おしゃべり会」(全国に広がる家族会)公式サイトに「しば記者デスク」「体験記」というコーナーを頂き記事を連載中。(こちらの記事は会に著作権があります。)

ツイッター:しば@703shiba

*レビー小体型認知症の症状やチェック方法は、カテゴリの一番上「症状チェック」を。


母 '05パーキンソン病と診断。’10.3月要支援2→要介護4へ激変。5月レビーと診断。2度の転倒骨折入院の後、自宅介護が困難に。8月末グループホーム入所。’11年3月に圧迫骨折で寝たきりに。7月特養入所・要介護5に認定。'12年要介護4に回復。’14年なぜか要介護5になるが穏やかで普通に会話が可能。
S13(1938)年生まれ。

父 ’10年9月ピック病(前頭側頭型認知症)と診断。
昭和2桁生まれ。

私 ’60年代生の女性。300km離れた所に住む。日々の介護はきょうだいに頼り’10年から月1回、’12年から1〜2ヶ月に1回帰省。

好きなこと:読むこと・書くこと・草花の写真を撮ること等々。

*記事に付けた花の写真は私が撮影したものです。

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